La angustia de la psoriasis, la sulfasalazina para la psoriasis.

La angustia de la psoriasis, la sulfasalazina para la psoriasis.

Estoy publicar esto porque estoy llegando al punto de hacer una camiseta que dice: "Es psoriasis. No es contagiosa" por lo que las personas que me dan malas miradas en el metro se detendrán. Es eso o la camiseta que dice "Sí, definitivamente la lepra."

Una dieta controlada sorprendentemente bien y realmente ayudó a mi condición de la piel. Después de la dieta era mucho tiempo y es caro donde vivo así que tipo de desvaneció fuera de él. Aún así, me hizo dar cuenta de lo increíblemente importante que es comer bien.

Estoy en el tratamiento UVB ahora, y funciona muy bien – una piel suave y de color marrón claro. PUVA realmente hizo el truco también, pero es un poco agresivo y necesario que se atienda exámenes para los tumores de piel.

Un ungüento de aceite de oliva y de hierbas locales, Húðgaldur / Piel mágica. también funciona increíblemente bien. El material contiene ortiga, la pamplina y caléndula. (Caléndula parece ser bastante bueno.)

Tengo suerte, no tengo artritis psoriásica que afecta a alrededor de un tercio de todas las personas con psoriasis.

Cristo, no sabe el significado de la angustia.

También tengo bastante mala la psoriasis, y de hecho tienen artritis psoriásica en la mayoría de las articulaciones. La gravedad y el mecanismo de la artritis es casi idéntica a la artritis reumatoide, y los tratamientos son los mismos. Tengo 26 años, y al menos uno de mis rodillas tendrán que ser reemplazados, probablemente en algún lugar en la mediana edad. He tenido la psoriasis ya que el tiempo que puedo recordar, y la artritis desde que tenía 16 años.

Y que dijo: desgarradora? No, por cierto. No para mí. La única manera que puedo imaginar que es desgarrador sería si yo fuera atlético. La artritis ha hecho ninguna capacidad atlética imposible ya. Afortunadamente, no soy atlético. Ha efectuado en serio mi vida de otra manera? Nop.

Me han preguntado acerca mucho cuando yo era un niño, por lo general al conocer a alguien nuevo. Tenían curiosidad, y en muy pocas ocasiones se acercaron de nuevo después de lo expliqué a ellos. Ahora, no me hacen en absoluto. No puedo recordar la última vez que fue criado, en realidad. Tengo entendido a veces la gente asuma que tengo una quemadura solar que está descascarando. Si no es así, es probable que asumir que tengo uno de cualquier número de condiciones comunes de la piel.

sciencegeek. "Estoy publicar esto porque estoy llegando al punto de hacer una camiseta que dice: "Es psoriasis. No es contagiosa" por lo que las personas que me dan malas miradas en el metro se detendrán.

Siempre he sido muy afortunado de tener un caso de forma leve (cuero cabelludo / la frente, las uñas, los canales auditivos, los codo o la rodilla ocasionales parches, algunos otros puntos discretos) + artritis DIP. Los tratamientos han mejorado enormemente desde que me diagnosticaron hace 37 años.

Usted sabe que los "escopetas" (Algo así como pistolas de grapas) que se utilizan para dar inoculaciones en masa? Cuando era 12-13, mi dermatólogo infancia inyección de cortisona en todos mis uñas con uno de esos cada par de meses. Yo dormía todas las noches con Saran Wrap y cinta adhesiva alrededor de la pomada en las uñas.

Yo especie de extraño el alquitrán de hulla y parafina, sin embargo – un inconveniente, pero eficaz. Recuerdo que alguien ha publicado un AskMe recientemente acerca de cómo enmascarar el olor después del champú de alquitrán, pero todavía me resulta agradable y reconfortante.

"El uso de la frase "La angustia de la psoriasis" viene de una campaña publicitaria. Es una frase que he oído con frecuencia y pensaba que era parte de la cultura popular."

Ah bien. Lo siento por reaccionar con demasiada fuerza, entonces; No estaba al tanto del uso. )

Al final, la psoriasis es más que otra de esas cosas genéticos. como tener dientes en mal estado. No es una maldición, pero podría ser un inconveniente a veces y le puede costar un poco de dinero si se quiere luchar contra él de alguna manera.

Usted no sabe el significado de la angustia

Tengo un buen amigo con tan terrible la psoriasis que los brazos y las piernas están casi constantemente, completamente cubierto de placas, así como partes de la cara y el cuello. Las placas de este tipo. que cubre al menos el 60-70% de su piel en cualquier momento. Sean cuales sean partes de su piel que actualmente no están cubiertos en las placas están marcadas y descoloridos. Él tiene 32 años y nunca ha tenido una novia o incluso estado en una cita. completos extraños (generalmente adolescentes) reír y punto en él en la calle y gritar a él a utilizar un poco de loción. El tratamiento esteroideo que en realidad comenzó a trabajar por un tiempo tuvo que ser interrumpida debido a los efectos secundarios de gravedad, justo cuando estaba empezando a pensar que podría ser mejor y vivir una vida normal.

He oído de profesionales de la medicina que el estrés puede ser un factor en la gravedad de la psoriasis es, sí. También he notado cosas extrañas, como si me da un mal corte, sarpullido, quemaduras de sol, o abrasión, esa zona es muy probable que sea un nuevo parche de la psoriasis cuando se cura.

Yo lo tengo tambien. Fue horrible como un niño, parecía casi desaparecer durante unos años como un adulto, y ahora ha vuelto a ser bastante mal otra vez. El cuero cabelludo y el torso, en su mayoría, y muy mal en los codos últimamente.

No parece ser mucho ton ni son para cuando se enciende o cuando se pone mal. Desde hace unos años que era terrible en mis antebrazos interiores, a continuación, se trasladó a la espalda. Ha sido mala en la cara y alrededor de mi línea del cabello en algunas veces en mi vida, otras veces es casi desaparecido.

Mi madre tenía la psoriasis – un mal caso particular, por lo que entiendo. Lo tenía en sus codos, las rodillas, el dorso de las manos y los dedos, las tapas de los pies y dedos de los pies, cuero cabelludo, orejas, y por lo que entiendo, que también pueden haber tenido "abajo."

"Que realmente necesita para pensar antes de hablar."

Eli Roth ha dicho que la enfermedad que comen carne en Cabin Fever se basa en su propia experiencia con la psoriasis y su piel con una sensación como que venía de.

Oh Manalive, Me encanta este post.

(La buena noticia es que debo ser inmune a MRSA y todo tipo de insectos diversión, lo que con toda la exposición que he recibido.)

Oh palabra en la "sugerencias no deseados sobre la forma de curarla".

La última asma relacionado AskMe he respondido a, alguien no dejó tan amablemente una sugerencia de un enlace. * * Redoble de tambor. infectarse con parásitos intestinales! Sí, un charlatán vende tiritas anquilostomas infectados para las personas con asma. Y no es el PO no se hace la pregunta "¿Tienes alguna charlatanería para el asma?", Que creo que sería la única vez aceptable para ofrecer esta sugerencia.

Nicolin. "Por cierto, hace algún tiempo, en un hilo askme, me sugirió que Soriasis tenía una parte psicológica bastante importante. Lo que me sorprendió entonces era que la gente realmente no lo compre."

Mi marido lo tiene. Siempre me he preguntado si hay un componente de la dieta a ella, pero no se me había ocurrido que el estrés podría ser un factor también. Voy a tener que pasar eso a él. Él tenía mucho éxito con los tratamientos UV, pero tuvo que parar debido a que el costo de su bolsillo eran demasiado altos.

Se las arregla para mantenerlo cubierto en su mayor parte – los únicos puntos visibles son los codos y los oídos. También tiene en su torso, que siempre está cubierto, y sus piernas, por lo que nunca lleva pantalones cortos.

De joven, yo en broma que la psoriasis era casi como un factor de curación mutante. Mi sistema inmune era "tan fuerte" que produce más células de la piel de lo que necesitaba. Y es que, muy básicamente, cómo funciona.

Sí, estar en un estado perpetuo de la inflamación y su sistema inmunológico va loco en sus propias partes del cuerpo es agotador, pero realmente sospechoso en una ciencia-tarado total y la manera anecdótica de que la cosa factor de curación mutante es el premio de consolación. La psoriasis se ejecuta en ambos lados de mi familia, y no sé de un pariente de sangre que haya tenido alguna forma de cáncer. Desde los 12 años, nunca he tenido la gripe o la intoxicación alimentaria – y yo rutinariamente comer perritos calientes gasolinera y no lavar el producto. Incluso cuando yo fumaba, en general, que tenía un número mucho menor y menos severos resfriados que mis compañeros de trabajo.

Astro Zombie clavó la referencia inicial a la de la angustia: nunca necesita bobinado
Nunca se necesitan bobinado
nunca necesita bobinado
Elimina las espinillas, la angustia de la psoriasis
Cristo, no sabe el significado de angustia, amigo

Vamos, vamos, vamos, vamos, que estoy seguro soy un 99,99% es en sí una referencia a la campaña publicitaria.

Tengo un caso leve o medio de la psoriasis a mí mismo que va y viene, parte superior del pie izquierdo y el cuero cabelludo. Estado tratando de ir a pie bere un montón este año para ver si eso ayuda a que sé que pega los pies en calcetines y botas puedo hacer que pican algo feroz cuando las saco.

Por cierto esa noticia estaba en el último Noticias de la ciencia:
Las personas con una versión de una proteína llamada HLA-B * 5701 tienen células inmunes que nunca aprenden plenamente esta tarea. Un nuevo estudio publicado en línea el 5 de mayo en la naturaleza muestra cómo estas células sin educación ayudan a mantener el VIH abajo.

Oh palabra en la "sugerencias no deseados sobre la forma de curarla".

La última asma relacionado AskMe he respondido a, alguien no dejó tan amablemente una sugerencia de un enlace. * * Redoble de tambor. infectarse con parásitos intestinales! Sí, un charlatán vende tiritas anquilostomas infectados para las personas con asma. Y no es el PO no se hace la pregunta "¿Tienes alguna charlatanería para el asma?", Que creo que sería la única vez aceptable para ofrecer esta sugerencia.

Es evidente que la persona no-enfermo es mejor por no enferma, por lo tanto, "amablemente" hace sugerencias. Uggh.

gt;Usted no sabe el significado de la angustia
.
Que realmente necesita para pensar antes de hablar.

La última asma relacionado AskMe he respondido a, alguien no dejó tan amablemente una sugerencia de un enlace. * * Redoble de tambor. infectarse con parásitos intestinales!

sugerencias de tratamiento que he oído (no diciendo que cualquiera de estos trabajos o no funcionan, la psoriasis es complicado): comer porciones de arenque en vinagre, lavar con vinagre de vino tinto, varios suplementos vitamínicos interesantes (El zinc es uno de los favoritos), ampliar sol, reciben menos sol (una mujer china más antigua muy contundente), diversas cremas y lociones, bañarse en agua de un pozo en la casa de alguien en Marruecos (que debería haber tomado la invitación de este tipo, habría sido sin duda una aventura), bañarse en el Mar muerto, bañando en lejía diluida, y así sucesivamente.

La última asma relacionado AskMe he respondido a, alguien no dejó tan amablemente una sugerencia de un enlace. * * Redoble de tambor. infectarse con parásitos intestinales! Sí, un charlatán vende tiritas anquilostomas infectados para las personas con asma. Y no es el PO no se hace la pregunta "¿Tienes alguna charlatanería para el asma?", Que creo que sería la única vez aceptable para ofrecer esta sugerencia.

La taurina puede exacerbar o incluso causar la psoriasis.

FelliniBlank. "Tomo Plaquenil para mi artritis "

Un ungüento de aceite de oliva y de hierbas locales, Húðgaldur / Piel mágica, también funciona increíblemente bien. El material contiene ortiga, la pamplina y caléndula. (Caléndula parece ser bastante bueno.)

Gracias por publicar esto.

Tengo eccema atópico que se parece a las imágenes vinculadas aquí, aunque un poco menos "placa-y". Yo vivo con él, no va a usar cremas con esteroides (demasiado muchos de ellos como un niño) y siempre y cuando no beber demasiado (rasco como un hijo de puta cuando estoy borracho y dormido) es soportable.

No quiero hacer fracasar este hilo, por lo que esto va a ser mi último comentario sobre el tema.

Quiero sugerir que ustedes están un poco echa en falta el punto maldito.

Por supuesto, podría haber alguna promesa de algún tipo de terapia con parásitos, (a pesar, como usted admite, un estudio que demuestra lo contrario). Mi punto es, por el motivo que sea, no es un poco extraño de la psicología que corresponden a estas situaciones, como si la persona enferma no-tiene algún conocimiento superior o incluso la propiedad del cuerpo de una persona enferma.

Eso es muy interesante, de canto. Mi familia tiene un montón de enfermedades autoinmunes, y también tengo un pariente en ese lado de la familia que es una de esas personas que resultaron VIH + muy temprano y de forma inexplicable permanecieron sanas durante el tiempo suficiente para beneficiarse de los antirretrovirales. Nunca se me ocurrió que podría haber una conexión.

la psoriasis artrítica no puede ser dolorosa. Me parece que durante el invierno la piel empeora, y formará grietas. Es especialmente doloroso cuando aplico crema hidratante para que – en esencia como poner en cientos de heridas abiertas – por lo que estaba allí y lo dejó herido un tiempo y finalmente, después de las cinco y diez minutos, se detiene y no tengo esa sensación feliz de mi piel no es tan seco. Una pequeña sensación de euforia de la interrupción del dolor.

Una vez más, totalmente fuera de mierda es el curso correcto y educado de acción.

No estaba seguro de si debería hacer mella en la presente, pero me está recordando un montón de conversaciones mis amigos con otros trastornos autoinmunes he tenido, y el "Bill Enfermedad crónica de los Derechos" un amigo de un amigo escribió en su día.

Ella solía tener un sitio web con él en él, pero no es hasta más, pero lo he encontrado en otros lugares en el Internet. (aquí )

mi factura enfermedad crónica de los derechos (por la lluvia Billie)

TENGO EL DERECHO…

Yo vivo con él, no va a usar cremas con esteroides (demasiados de ellos como un niño)

Por qué no? Debido a que usted está enfermo de ellos, o porque hicieron algún tipo de daño cuando eras joven? Lo siento, no entiendo lo que estás tratando de decir.

Yo ya había leído el artículo de John Updike, cuando salió por primera vez en el New Yorker. No sabía nada acerca de la psoriasis hasta ese punto. Fue una buena lectura, he aprendido mucho, (pero él es un escritor fácil de leer para mí.)

Con base en lo anterior debería trasladarse a algún lugar soleado, disparar cortisona en las uñas, y nadar en una piscina de agua salada con rémoras de la piel.

Bueno leer estas experiencias. Me preguntaba si el agua de mar ayuda. Sé que es esencial para mi comodidad. Soy también una larga vida que sufre de eczema, y ​​todos los ‘experimentos’ medicinales. También estoy familiarizado con la humillación ("Es que una barba?" – Jr. preguntas de altura).

Rikitikitavi: el uso de cremas con esteroides con regularidad durante un largo período es objeto de controversia.

He aquí por qué dejé de: Los efectos secundarios de los esteroides tópicos
efectos secundarios internos

Si se utiliza más de 50 g de propionato de clobetasol, o 500 g de hidrocortisona por semana, suficientes esteroides puede ser absorbido por la piel para dar lugar a la supresión de la glándula suprarrenal y / o eventualmente el síndrome de Cushing.

* Supresión de la glándula suprarrenal.
Los esteroides tópicos pueden suprimir la producción de esteroides naturales, que son esenciales para una vida sana. Detención de los esteroides repentinamente a continuación, puede resultar en una enfermedad.
* Síndrome de Cushing Si grandes cantidades de esteroides son absorbidos por la piel, retención de líquidos, aumento de la presión arterial, la diabetes, etc., puede resultar.

efectos secundarios de la piel

efectos secundarios locales de esteroides tópicos incluyen:

Mi marido lo tiene. Siempre me he preguntado si hay un componente de la dieta a ella, pero no se me había ocurrido que el estrés podría ser un factor también.

Mi reumatólogo (artritis psoriásica, véase más arriba) tiene una interesante sobre esto. Dice que la gente necesita ver la causa y efecto en sus enfermedades, incluso cuando esas enfermedades son simplemente cíclica, ya que muchas enfermedades son la respuesta inmune. Así que tienen un ataque y piensan atrás y dicen: "Ah, ja! Tuve tarta de cerezas! Nunca como tarta de cerezas! Debe ser tarta de cerezas!" y ellos cortaron tarta de cerezas y son libres de síntomas durante un tiempo debido a la enfermedad en un ciclo hacia abajo. Cuando se trata de nuevo que no creen:"Eh, que no era la tarta de cerezas!" ellos piensan "Ah! Tenía un pan con el almuerzo. "

Así que pensar en mi artritis como altamente variable en base a cualquier número de factores, algunos de los cuales puedo controlar y algunos de los cuales (sobre todo el tiempo), no puedo. Dice que hay relativamente poca buena investigación para indicar su cíclico basado en nada en absoluto – o al menos todo lo que hemos identificado todavía.

. la gente necesita ver la causa y efecto en sus enfermedades, incluso cuando esas enfermedades son simplemente cíclica, ya que muchas enfermedades son la respuesta inmune.

2. saludar a todas las otras personas que tienen psoriasis y comparten algunos sitios que son útiles, divertidas y así sucesivamente.

Un post en una condición médica sin un punto de referencia a alguien que sufre es en cierto modo poco interesante. Es más probable que lea el trabajo de Oliver Sacks que un conjunto de artículos de revistas que cubren el mismo material.

Lo tenía en mi frente en la escuela secundaria. No fue una gran experiencia para un adolescente. Se fue durante muchos años. Cuando se volvió, que estaba en mis manos. Lo he tenido varios otros lugares, pero tenerlo en mis dedos era el peor. Cuando tuve que tomar las huellas digitales para la solicitud de residencia de mi esposa, mis dedos eran un desastre de tal manera que los chicos del INS pensaban con claridad que había hecho algo para tratar de ocultar mi identidad. Más tarde, emigró a mis nudillos, que fue más visible pero menos limitante y dolorosa.

conseguirse pruebas para determinar si los niveles de vitamina D y la enfermedad celíaca puede ayudar a elegir un enfoque. disculpas si esto es sólo otra sugerencia no deseada.

La vitamina D puede beneficiar a pacientes con psoriasis en un número de maneras. Estudios recientes han demostrado que los pacientes que sufren de una variedad de condiciones inflamatorias eran a menudo vitamina D deficientes. Un número significativo de los pacientes habían simprovement después de tomar cantidades modestas de vitamina D adicional por día

Un creciente cuerpo de evidencia está comenzando a demostrar que hay una conexión entre la psoriasis y la Intolerancia al gluten (enfermedad celíaca). Para un pequeño porcentaje de los enfermos de psoriasis existe una importante conexión entre lo que comen y lo que ocurre con la piel.

Rikitikitavi – En cuanto a la razón por la que ya no uso cremas esteroides, Surfurrus publica algo de la controversia en torno a ellos, sin embargo mis propias razones para no usarlos son un poco más subjetiva. Para mí, que en realidad no funcionan. Si no beber, mi piel se pone mejor si es o no utilizo cremas. Incluso si no estoy bebiendo habrá flujo y reflujo de los buenos y los malos, cremas no tienen ningún efecto.

He tenido un par de años malos skinwise desde su traslado a América del Sur y he tenido varios "ataques" tan malo que tenía que ir a una sala de emergencias. He tenido inyecciones Cortizone 3 veces. La primera vez que estaba claro durante 2 meses. La segunda vez durante 3 semanas. El tercer durante 4 días. Estaba de vuelta en Inglaterra y mi ciudad natal GP dijo que estos disparos fueron simplemente cerrando mi sistema inmunológico durante un período de tiempo y muy lejos de ser una buena idea. Pero yo estaba desesperado en el momento.

Bueno, fontophilic, me disculpo por mencionar que la psoriasis de mi esposa se pone peor cuando come azúcar y almidón. ¿Donde me bajo?

Tengo la espondilitis anquilosante (artritis otra autoinmune relacionada con las proteínas HLA-B cobardes), y también he notado un vínculo entre el almidón y la actividad de la enfermedad. Me cambiaron a una dieta baja en almidón en 2005, y han tenido cinco años de un importante alivio sin medicamentos distintos de un Advil ocasional. No es una cura, pero el cambio de dieta ha llevado a mis niveles de dolor diarias del 6 al 8 de los 10 a alrededor de 2 a 4, que ha tenido un enorme impacto en mi vida. No he tenido iritis (el más desgraciado efecto secundario de AS, al menos para mí), desde entonces, tampoco. Si no fuera por esta dieta, probablemente estaría en Enbrel hoy.

No funciona para todo el mundo con AS (el foro en el sitio que tiene vinculado a por encima de un montón de gente que trabajó para y un grupo de personas a las que no lo hicieron), y Google sugiere que lo mismo vale para la psoriasis, pero el corte almidón a cabo por algunas semanas es relativamente barato y fácil, por lo que podría ser algo que probar.

Un medicamento para el tratamiento de la psoriasis mató a mi madre, así que realmente odio cuando la gente toma como la psoriasis "simplemente trata con ello" problema.

También he tenido la psoriasis mayor parte de mi vida, aunque no es tan malo una mi madre (o hermano, o abuelos). Tengo la suerte de que no tengo muchas placas gruesas. simplemente rubio, piel de la cara irregular y escamosa y algunas pequeñas placas en lugares inconvenientes.

Desarrollé psoriasis durante uno de los períodos más estresantes de mi vida. Estaba asistiendo a la escuela, trabajar a tiempo parcial, y pasar la mayor parte de mi tiempo libre formación en apoyo del atletismo. La psoriasis empeoró progresivamente en el transcurso de dos años. La recuperación fue inmediata y, hasta ahora, una vez completa hice varios cambios de estilo de vida.

La primera y más importante fue el desarrollo de mi capacidad de percibir y manejar el estrés psicológico. Empecé a estructurar mi vida en torno a situaciones que permitió que permaneciera estable psicológicamente. Aprendí a sentir los resultados físicos de estrés prolongado, y para ajustar mis hábitos para reducir mi nivel de estrés.

El segundo cambio fue completa abstinencia de todas las formas de azúcar refinada, sobre todo en las bebidas. También he hecho, y continúan haciendo esfuerzos para abstenerse de harina procesada.

También encontré que ducharse menos, y usar menos jabón, ayudó a la condición de mi piel. Sin embargo, he hecho este cambio después de la psoriasis se retiró a afectar sólo a mi cuero cabelludo y no sé cuánto de una diferencia que habría hecho durante el peor período de la condición.

Uno de mis amigos tiene un mucho peor caso que he tenido. Él fuma mucho y se involucra en un estilo de vida mucho más estresante de lo que hago. Él bebe bebidas azucaradas con regularidad. Se mantiene un alto nivel de estrés mental, ya veces es tan afilado como para hacer que los demás se sientan desestabilizado en su presencia. Estoy 100% seguro de que ninguno de nosotros son perfectos representantes de los grupos que han tenido y resuelto su psoriasis, y los que no han resuelto su psoriasis, pero la marcada diferencia entre nuestro enfoque a la vida que me hace preguntar cuánto de un cambio que puede hacer a través de cambios en la dieta y la psicología.

La psoriasis tipo de me da algo que hacer. Picoteando es mi favorito tic nervioso.

Mi artritis psoriásica comenzó hace unos 13 años, como un adulto por suerte. No es tan malo como podría ser, pero es muy doloroso. Empecé a inyectar Humira hace unos tres meses y han dejado de tomar analgésicos por primera vez en una década. Algunos parches de psoriasis se curó por completo. Puede que sólo sea cíclica, pero tengo buenas esperanzas para su uso. El problema es que es $ 500 / tiro y realiza dos disparos por mes. Aún así, Kaiser paga por la mayor parte de eso.

Mi padre tiene la psoriasis y la artritis psoriásica deforma los huesos de sus extremidades cuando era de unos 20 años. Mi tío tenía peor psoriasis, pero nada de artritis.

Ambos tenían la escarlatina (infección avanzada por el estreptococo) allá por los años 30, cuando este era bastante común. La escarlatina se ha correlacionado (causa aún no determinado) con trastornos autoinmunes, especialmente teniendo en cuenta una predisposición genética subyacente.

Mi tío era bipolar y la tensión nerviosa le dio enormes parches. Hubo dos períodos de su vida durante la cual tuvo un período forzada de tomar la medicación, y cada vez, las manchas desaparecieron por completo. No podría decir que su calidad de vida mejoró en general, aunque – en el segundo caso, fue después de un derrame cerebral y casi un año en estado de coma.

Tengo psoriasis del cuero cabelludo. Lo que esto básicamente se reduce a es muy muy muy mal la caspa, además de un cuero cabelludo picazón intolerable. Varios dermatólogos me pusieron en diversos productos a base de clobetasol tópicos, que funcionó muy bien. Sin embargo, tan pronto como me disminuido los productos clobatesol, la psoriasis del cuero cabelludo regresó con una venganza.

Así que ahora, yo uso Clobex (el champú que contenía clobetasol) una vez cada 4 días (3 días encendido, 1 día libre). Y esto funciona muy bien. Soy un poco preocupado de que me estoy convirtiendo en adicto a las cosas, sin embargo. ¿Alguien tiene alguna información sobre lo peligroso que es para mí usar Clobex de esta manera?

También, como una nota al margen, ¿por qué son los dermatólogos tan jodidamente inútil? Cada vez que alguna vez ir a uno – para esto, o para mis diversos problemas de acné – que nunca tienen una respuesta directa. Siempre es, "vamos a tratar de esto, y ver si funciona. no hay solución a esto, solamente el tratamiento de los síntomas."

Tengo la espondilitis anquilosante (artritis otra autoinmune relacionada con las proteínas HLA-B cobardes), y también he notado un vínculo entre el almidón y la actividad de la enfermedad.

Eh, vorfeed, que es realmente interesante. Mis problemas se encuentran en el mismo barrio que la suya (incluyendo iritses), y tengo antojos de almidón cuando estoy realmente bajo. He reducido de almidón en mi dieta en general algunos y parece ayudar, pero no estoy viendo mi dieta lo suficientemente cerca para decir que hay un vínculo definitivo.

Mi madre sufre de psoriasis. Cuando fue diagnosticado por primera vez, pensé, "lo afortunados, que está en la parte inferior de sus pies. Nadie lo verá." ¿Qué tan tonto era yo? A veces, se le debilita por completo.

Así que ahora, yo uso Clobex (el champú que contenía clobetasol) una vez cada 4 días (3 días encendido, 1 día libre).

Pues bien la letra pequeña habla de que afecta a la glándula suprarrenal, y no utilizarlo durante más thas unas pocas semanas, que es por eso que se dejó de usar el material.

Algo interesante de la ciencia real es una cosa, pero si nadie se puso muy insistente en las pulseras de cobre en dirección a mí nunca más, sería demasiado pronto.

jaja, sí. El que yo siempre reciben cuando menciono que evito almidón es "¿has oído hablar de la quinua? Mi primo está en una dieta, bla, bla, bla, libre de gluten." Se pone un poco agotador explicando que a) sí, he oído hablar de quinoa según lo visto en Oprah y The Today Show, ya que no soy actualmente o con anterioridad viviendo bajo una roca b) gluten no es lo mismo que el almidón, razón por la cual tener diferentes nombres y c) por lo que la quinua es una pasada “llena de almidón que puede ser que también acaba de comer una papa, sobre todo porque nunca nadie le pregunta si he oído hablar de las patatas.

Así que ahora, yo uso Clobex (el champú que contenía clobetasol) una vez cada 4 días (3 días encendido, 1 día libre).

que es, y no hago este tipo de cosas consejos, pero también soy una persona que se siente frustrado cuando no puedo ayudar a alguien que está sufriendo; Pienso a menudo se trata de eso, y por lo que los motivos tienden a ser solidaria.

También, como una nota al margen, ¿por qué son los dermatólogos tan jodidamente inútil? Cada vez que alguna vez ir a uno – para esto, o para mis diversos problemas de acné – que nunca tienen una respuesta directa. Siempre es, "vamos a tratar de esto, y ver si funciona. no hay solución a esto, solamente el tratamiento de los síntomas."

Negación: Esto puede ser cierto, o puede ser un caso muy extraño, IANAD y yo ni siquiera ver programas médicos en la televisión. Sin embargo, recientemente un buen amigo mío se le ha diagnosticado, etc. inoperable cáncer de piel / intratable. Los documentos parece pensar que era porque él se llegó a un tratamiento de la psoriasis de su vida que incluye la voladura demonios fuera de su piel con los rayos UV (o algo parecido a eso – de nuevo, no pretendo saber y yo ‘ m no va a estar molestando a él acerca de los detalles en este momento). Es (psoriasis) sacó, pero luego no siguió más de una vez con un médico después del tratamiento para ver cómo su piel estaba haciendo.

Incluso si tienen alguna idea de lo que están hablando, esto no es un ejercicio intelectual con la correcta aplicación de los artículos y noticias. Es el cuerpo de una persona. No es tu cuerpo. Una vez más, totalmente fuera de mierda es el curso correcto y educado de acción.

Un comentario muy favorito.

He llegado a la misma conclusión, aunque desde el lado opuesto. Simplemente no vale la pena tratar de ser útil por la sencilla razón de que no hay forma objetiva de juzgar lo que es realmente útil y lo que es asshat que juega al doctor. Así que es mejor mantener la boca cerrada.

Aprendí que la manera difícil cuando un amigo que estaba embarazada reaccionó con furia a mi correo electrónico – que había incluido un enlace a una historia que encontré sobre las interacciones de los alimentos / embarazo. Siempre estábamos intercambiando enlaces en varias historias que encontramos interesante, por lo que no se me ocurrió que el correo electrónico puede ser ofensivo. Posteriormente me di cuenta de que probablemente estaba bajo mucha presión y la última cosa que necesitaba era otra "servicial" contradiciendo enlace consejo de la dieta que ha estado yendo y viniendo sin una autoridad central. Me disculpé, y desde entonces he mantenido la boca cerrada cuando se trata de la salud todo lo relacionado, no importa lo que yo creo que "saber" y cómo "servicial" me parece.

Así que la ventaja es que no hay más Nattering y consejos de salud no solicitado. La desventaja es que, incluso si ella alimenta a su veneno de rata niños, voy a seguir caminando. Sin embargo, se toma el bueno con el malo. Después de todo, ¿y si se descubre con veneno para ratas, como tan a menudo – "que es la dosis que hace el veneno" – Que en ciertas cantidades es muy beneficioso? Ella alimenta a su bebé leche de soja – Creo que es muy peligroso hacer eso a los infantes a causa de los fitoestrógenos, pero ¿quién soy yo para hablar, incluso si yo fuera un experto de clase mundial en el campo, que enfáticamente no lo soy. No es mi lugar para hablar, y no a mis hijos.

He tenido mala psoriasis desde que tenía 5. La broma angustia está cansado. Por favor, dejar de repetirlo; no es divertido. Nunca lo fue.

No creo que tenga nada esclarecedor para añadir alrededor de tenerlo. En serio, ¿qué se puede decir? Tengo toda una vida de malas experiencias volvería a cambiar por sólo una muestra de la normalidad. En el invierno, grietas, quemaduras, y sangra. En el verano, existe la alegría de uso de camisas y pantalones de manga larga cuando es 90 grados fuera, y chico, qué les encanta a preguntar por qué. Son muy curiosos!

Tengo artritis psoriásica (psoriasis desarrollado en mi adolescencia, la artritis en mis 20s) y es francamente horrible. Tengo la suerte de estar pasando por una fase muy leve de la misma en el momento.

He pasado por toda la materia de pastillas, espumas, champús, cremas tópicas, acupuntura, masaje, cambios en mi dieta, etc., con la esperanza de tratarla. Algunas cosas funcionan pero no siempre parece haber algún efecto secundario raro que los medicamentos que están disponibles para el tratamiento. El metotrexato? Funciona de maravilla pero no trate de beber o de quedar embarazada (o conseguir a alguien embarazada) mientras que usted está tomando. Enbrel? Espero que no le importa la inyección de sí mismo. Además, se pone en mayor riesgo de infecciones locos y podría causar linfoma. Divertido. Tópicos cremas / espumas? Usarlos demasiado y que disipe la piel. Tomando sulfasalazina me terminó en la sala de emergencia después de que estalló en las colmenas por lo malas que mis ojos se hincharon cerrada. Sin embargo, le duele bastante malo, tomar esos riesgos.

En este momento estoy planeando ir a una casa de campo en una isla con mis mejores amigos para un fin de semana. Estoy contemplando la compra de un traje de baño modestia religiosa, aunque yo no soy religioso y los encuentro meh. O posiblemente usar pantimedias por lo menos. Lo más probable es que, simplemente, pasar los cuatro días enteros simplemente no nadar o hacer cualquier cosa en el agua o en la bañera de hidromasaje y lamentable ver a mis amigos retozan. Porque incluso porque la mayoría de ellos saben, simplemente no lo entienden, y hacen preguntas inocentes, pero esas preguntas podrían ser también los insultos a mí. (Los "¿por qué quemaduras con cigarrillos" cuestión fue el peor de los casos, pero que era un amigo especial falta de tacto.) Me encanta todos los amigos-abrazos y masajes que han pasando, pero me estoy poniendo miedo a dejar que nadie me toque porque siento bruto. Tengo el novio awesomer en el siempre, porque él cree que soy absolutamente precioso de todos modos, y me dice que todo el tiempo. Todavía no es suficiente para mi autoestima.

Daivobet funciona para mí, y yo realmente no se preocupan por los efectos secundarios en este momento. Que debería, pero estoy 25 y en este momento, a la mierda, prefiero mirar normal en lugar de perder el mejor momento de mi vida. No tengo un plan de medicamentos, sin embargo, así que supongo que tendré que usar sólo lo que queda y eso es todo. tratamientos de luz son lo más parecido que tengo a un milagro, y tengo que empezar de nuevo ahora que me he mudado de vuelta a Canadá. Yo no lo he hecho todavía porque estoy aterrado de que no va a funcionar la segunda vez, y la única cosa peor que la psoriasis es saber que lo que funcionaba ha dejado de funcionar y ahora estás jodido. Se ha intentado realizar tratamientos en los EE.UU., pero incluso con mi plan escolar férreo, me facturado para cada tratamiento un minuto de duración y hay que hacerlo tres veces a la semana para que sea eficaz, por lo que no podía permitirse el de lujo de la misma. Debido a que es sólo estética, a la derecha, por lo que es sólo un lujo total. Y quieres que para disminuir el estrés en mi vida? Mantenerme enviar facturas médicas para el tratamiento de miedo que me mantiene sano, especialmente los arruinas y tratas de facturar por varios cientos de dólares por cada minuto en una cama solar glorificado. En Toronto, entras, escanear su tarjeta sanitaria, y ya está. Ni siquiera tiene que hacer una cita, sólo a pie! Es una espera de diez minutos como máximo, por lo general ninguno. Creo que es mi cosa favorita sobre el sistema de salud canadiense.

También tengo psoriasis, pero afortunadamente sólo pequeños parches de vez en cuando.

La última vez que surgió en mi cuero cabelludo, por lo que intentó una pomada llamada Daivonex, que funcionó sorprendentemente bien; una aplicación y los parches fueron.

Vaya, puedo simpatizar. Tengo psoriasis toda mi vida. Por lo general acaba de ser parches notables en mis codos y las rodillas, y yo estaba tan emocionado cuando finalmente entró en remisión (no tengo ni idea de por qué). Ahora, tengo que volver peor que nunca. Los parches son más grandes, más grueso, y en más áreas. Una vez más, no sé por qué ahora. (Sí, no me gusta en el invierno cuando se inicia grietas y sangra. He tenido amigos y familiares me dicen que ‘poner un poco de loción en él’, como si fuera la piel seca sólo los de base y que va a aclararlo.)

A pesar de que siempre estaba tan avergonzado de la psoriasis visible, lo peor fue el crujiente cosas que tenía en mi cuero cabelludo. Yo tendría que programar cortes de pelo que les rodea. Si yo estaba teniendo un tremendo toque arriba, a menudo me gustaría esperar porque no había nada peor que tener esta condición de la piel incómoda (pero no contagiosa) y que tiene la persona recorte de mi pelo no querer tocarme. Por supuesto, no tengo ni idea de lo que mi cuero cabelludo realidad parecía, pero simplemente no podía imaginar que podría ser peor para intentar ser agradable y acaba de cortar el pelo sin comentarios ( ‘bruto, ¿qué es eso ?!’, I ‘ d conseguir a veces). Quiero decir, era suficiente sólo mala para tener que, por no hablar de tener que escuchar a los comentarios o saber que la chica con estilo obligado a cortar mi pelo estaba pensando en cómo repulsiva que estaba.

De todos modos, mi cuero cabelludo es la única área que he logrado mejorar. Yo sé que mucha gente no ha tenido suerte con los champús a base de alquitrán, pero yo uso un poco cada vez que me lavo el pelo. Lo cual es una vez a la semana o menos. Honestamente, creo que cuando dejé de lavarse el cabello todos los días, la condición mejoró.

Esto ha sido muy interesante! Me enseñó la terapia de masaje durante tres años y siempre he tenido que insistir a mis estudiantes que la psoriasis no era contagious- es increíble cómo muchos piensan que es.

Estoy estudiando medicina china, y durante teatro clínica hemos tratado un tipo con psoriasis bastante severa en las rodillas y Arms- que era una combinación de acupuntura, hierbas y terapia dietética, pero se dio mejores resultados que con lo que había estado con los años de medicinas occidentales. TCM funciona de forma diferente para todo el mundo, y esperamos a un paciente de un Punto de vista constitucional, en lugar del modelo occidental de "Usted tiene psoriasis" (O diabetes, o cáncer, etc.); ya que cada paciente es individual de cada tratamiento será diferente, y los resultados, por supuesto, variar. se recomienda un especialista en medicina tradicional china dermatología.

"¿y si se descubre con veneno para ratas, como tan a menudo – "que es la dosis que hace el veneno" – Que en ciertas cantidades es muy beneficioso?"

La warfarina. el diluyente de la sangre comúnmente prescritos (también conocido como Coumadin), es veneno para ratas.

Supongo que la gente ha probado todas las diversas medicinas por que?

La medicación es algo que nunca se me ocurrió hasta que su sugerencia en la forma de una pregunta retórica. Gracias por compartir.

La medicación es algo que nunca se me ocurrió hasta que su sugerencia en la forma de una pregunta retórica. Gracias por compartir.

Je. Sí, me estoy encontrando todos los consejos en el tipo de hilo interesante. Por un lado, es agradable oír hablar de lo que ha funcionado / no funcionó por varias personas. Por otro lado, se está haciendo difícil librarse de la No he probado todo lo que es todo mi culpa tengo este blues.

(Uf. "Salud" en el mundo occidental moderna es una palabra tan cargada. Es tan atado con el concepto de la virtud que es difícil de desenredar todos los nudos. Si usted es una buena persona y hacer buenas cosas a su cuerpo, será sano y fuerte y limpia y delgada y todo lo bueno. Bueno, a veces simplemente se caga se rompe, y no es su culpa. No dejo de tener que recordarme a mí mismo de este adoctrinamiento cultural, cuando me siento particularmente duro conmigo mismo.)

Una cosa que he encontrado – y tal vez esto es sólo un factor de envejecimiento y se acerca rápidamente los años en que se supone que las mujeres que no caliente más – es que yo no le debo a nadie más que mirar normal. Yo uso varios ungüentos y fuera (Taclonex ha sido bueno para mí, pero es caro y untuosa al tacto y las manchas de mis sábanas), pero sólo cuando mi piel es más seca / escamosa / craqueo de lo habitual. De lo contrario, no quiero que lidiar con los efectos secundarios. Una parte de mí está aterrorizada de que si lo uso mucho que va a dejar de trabajar para mí por completo. Pero hay otra parte que sólo quiere aceptar mi piel desigual y trato. No me debo al resto del mundo a ser suficiente para ellos estéticamente agradable antes de salir y función en ella.

Como estoy escribiendo con cobarde, sin hueso uñas que causan que viva más o menos mi vida pública con las manos apretaron en puños. excepto cuando estoy rascando el parche en el cuero cabelludo y el cepillado de los copos de apagado (escuchar, escuchar en el tic nervioso). Estoy agradecido por este post. Yo no lo tengo tan malo como mucha gente, y sólo he tenido durante 4 o 5 años. que se inició en las uñas, entonces mi cuero cabelludo, luego un par otros lugares desafortunados.

He considerado sinceramente haber uñas eliminan de forma permanente, sólo para las áreas serían más fáciles de tratar, y tal vez no se vería tan mal. Propionato de clobetasol tiende a trabajar por un tiempo en mi cuero cabelludo, al igual que Taclonex, pero como se ha dicho, el parche se vuelve con una venganza tan pronto como me quedé fuera. Nada funciona en las uñas. inyecciones de cortisona masivas a las uñas, aceites. mi dermatólogo incluso tenía algunos metotrexato agravado en una pasta tópica como un intento.

Siempre dudé de probar los tratamientos sistémicos. efectos secundarios que mira tan malo o peor que la enfermedad.

La medicación es algo que nunca se me ocurrió hasta que su sugerencia en la forma de una pregunta retórica. Gracias por compartir.

Más información médica no solicitada:

Mis brotes de psoriasis se relacionan estrechamente a lo mucho que estoy en los fondos en la actualidad.

Salieri. Este mensaje ha sido un bálsamo.

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